Quantitative analysis of inflammatory and adhesion molecules in lungs of neonates with chronic lung disease (bronchopulmonary dysplasia) receiving mechanical ventilation

Cristina T. Okamoto; Carlos F. Oldenburg Neto; Sandra Mara Witkowski; Ana Paula Percicote; Luca R. Pasqualotto; Gabriela Troiano; Tammy Almeida; Cleber M. Souza; Lúcia de Noronha
J. Bras. Patol. Med. Lab. 2016;52(4):253-261
DOI: 10.5935/1676-2444.20160042

ABSTRACT

INTRODUCTION: Chronic lung disease (CLD), clinically known as bronchopulmonary dysplasia (BPD), is a major cause of morbidity in premature newborn and were submitted to oxygen therapy.
OBJECTIVE: Immunohistochemical identification of inflammatory molecules in the lung tissue of premature neonates that died with CLD.
METHODS: Immunohistochemical analysis of 51 samples of premature newborn lungs – grouped in: without CLD, “classic” CLD and “new” CLD.
RESULTS: Neutrophil influx and the number of CD4+ and CD45RO+ cells were higher in the “classic” CLD group (p < 0.001).
CONCLUSION: Our findings suggest that the inflammatory response is mediated by neutrophils and CD45RO+ and CD4+ T lymphocytes in the “classic” CLD.

Keywords: bronchopulmonary dysplasia; immunochemistry; premature birth; oxygen therapy; neonatology.

RESUMO

INTRODUÇÃO: A doença pulmonar crônica (DPC), conhecida clinicamente como displasia broncopulmonar, é uma das maiores causas de morbidade em neonatos que nasceram prematuros e foram submetidos à oxigenioterapia.
OBJETIVO: Identificar moléculas inflamatórias em tecido pulmonar de recém-nascidos prematuros que morreram com DPC por meio do método de imuno-histoquímica.
MÉTODOS: Análise imuno-histoquímica de 51 amostras de pulmões de recém-nascidos prematuros – formando os grupos: sem DPC, DPC “nova” e DPC “clássica”.
RESULTADOS: O influxo de neutrófilos e o número de células CD4+ e CD45RO+ foram maiores no grupo DPC “clássica” (p < 0,001).
CONCLUSÃO: Os resultados sugerem que o processo inflamatório é mediado por neutrófilos e linfócitos CD45RO+ e CD4+ na DPC “clássica”.

Palavras-chave: displasia broncopulmonar; imuno-histoquímica; nascimento prematuro; oxigenoterapia; neonatologia.