Primary cardiac angiosarcoma: case report of a rare neoplasia

Gabriela C. Abreu; Maria Clara R. Gontijo; Maria Clara L. Chaves; Júlia W. Drumond; Bárbara C. A. Marino; Rodrigo C. Bernardes; Alexandre Cobucci; Cynthia K. Berenstein
J. Bras. Patol. Med. Lab. 2017;53(5):320-324
DOI: 10.5935/1676-2444.20170051

ABSTRACT

This article reports a case of primary cardiac angiosarcoma and a brief review is provided. A 44-year-old male patient was suspected of having myxoma in the right atrium. The tumor, on pathology examination, was shown to be a cardiac angiosarcoma. In the postoperative period, the patient developed a cardiac tamponade, requiring reoperation and evolving to death. Angiosarcomas are malignant tumors characterized by a devastating clinical course. They have a predilection for the right atrium, occurring between the third and fifth decades of life, with a male preponderance. Because of its rarity, the ideal treatment has not been identified yet.

Keywords: hemangiosarcoma; heart neoplasms; heart atria.

RESUMO

Este artigo ilustra um caso de angiossarcoma primário cardíaco acompanhado de uma revisão dessa rara neoplasia. Relatamos o caso de um paciente do sexo masculino, 44 anos, com suspeita de mixoma em átrio direito. O tumor, ao exame anatomopatológico, mostrou tratar-se de um angiossarcoma cardíaco. No pós-operatório, o paciente cursou com tamponamento cardíaco, necessitando ser reoperado e evoluindo a óbito. Angiossarcomas são tumores malignos caracterizados por curso clínico devastador. Apresentam predileção pelo átrio direito, e ocorrem entre a terceira e a quinta década de vida, com preponderância no sexo masculino. Devido a sua raridade, o tratamento ideal ainda não está bem estabelecido.

Palavras-chave: hemangiossarcoma; neoplasias cardíacas; átrios do coração.